J. Štekrová
-
Mutational Analysis of ACTN4, Encoding α-Actinin 4, in Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis Using HRM Method
Markéta Šafaříková, J. Reiterová, H. Šafránková, J. Štekrová, A. Zidková, L. Obeidová, M. Kohoutová, V. Tesař
2013, Vol. 59, Issue 3, pp. 110-115 -
TRPC6 Gene Variants in Czech Adult Patients with Focal Segmental Glomerulosclerosis and Minimal Change Disease
L. Obeidová, Jana Reiterová, P. Lněnička, J. Štekrová, H. Šafránková, M. Kohoutová, V. Tesař
2012, Vol. 58, Issue 4, pp. 173-176 -
Mutational Analysis of the NPHS2 Gene in Czech Patients with Idiopathic Nephrotic Syndrome
Jana Reiterová, H. Šafránková, L. Obeidová, J. Štekrová, D. Maixnerová, M. Merta, V. Tesař
2012, Vol. 58, Issue 2, pp. 64-68 -
The Influence of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Polymorphism on the Progression of Chronic Glomerulonephritides
Hana Šafránková, M. Merta, J. Reiterová, J. Štekrová, D. Maixnerová, R. Ryšavá, J. Skibová, V. Tesař
2011, Vol. 57, Issue 4, pp. 145-150 -
DNA Analysis of Renal Electrolyte Transporter Genes Among Patients Suffering from Bartter and Gitelman Syndromes – Summary of Mutation Screening
Markéta Urbanová, J. Reiterová, J. Štekrová, P. Lněnička, R. Ryšavá
2011, Vol. 57, Issue 2, pp. 65-73 -
The Influence of Two megsin Polymorphisms on the Progression of IgA Nephropathy
Dita Maixnerová, M. Merta, J. Reiterová, J. Štekrová, R. Ryšavá, O. Viklický, H. Obeidová, V. Tesař
2008, Vol. 54, Issue 2, pp. 40-45
